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药品生产质量管理工程师
岗位职责:
1、负责GMP生产质量管理及进度控制,设计、收集、整理生产过程中的各种记录;
2、制定、维护GMP质量管理体系各种计划、规程、程序;
3、定期配合进行质量执行系统检讨及风险评估;
4、质量管理部有关管理及持续改进;
5、配合客户工厂审计。
任职要求:
1、药学及相关专业统招本科以上学历,3年以上药品生产企业技术岗位经历,熟悉GMP工作,掌握GMP文件编制过程;
2、熟悉质量管理体系,了解质量体系在企业的运作方法,熟悉运用质量管理工具及方法(如6sigma等),熟练使用办公软件有关办公软件;
3、文件撰写、执行及数据分析能力;  
4、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力;良好的团队协作精神,服从公司的工作安排。

分析工程师
岗位职责:
1、负责分析实验室的日常分析工作,主动完成下达的各项测试任务,及时提供分析测试数据,做到准确、及时、符合GMP规范、记录完整;
2、遵守公司的各项规章制度和SOP的规定,严格遵循实验室的安全规则;
3、配合实验室的日常运作,如试剂、标准品、的使用和管理;
4、能熟练操作实验室的常规分析仪器,如液相色谱仪、气相色谱仪、卡氏费休水分仪、旋光仪等,定期进行仪器的日常维护和一些简单的维修工作;
5、配合进行实验室的OOS/OOE的调查和偏差处理;
6、持续的实验室改进。
任职要求:
1、化学分析相关专业2年左右工作经验,能力优秀,态度积极者可适当放宽工作经验要求;
2、具备理论创新能力和实际操作能力,能为问题的解决提供专业的建议和意见;
3、善于团队合作,与组内以及其他项目组良好的合作和沟通;
4、为人诚实肯干,有上进心,有职业有良好的规划和职业操守;
5、认同公司的文化和管理理念,服从公司的工作安排。

工作地点:江苏常熟支塘镇,公司提供住宿。
有意者请将简历和联系方式发至邮箱:chen@jchg.com

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